Waters XTerra MS C18 色譜柱（186000440）| 3.5μm 4.6×150mm，LC-MS 兼容高堿性化合物分析

Waters 186000440 通用型、雜化反相 C18 色譜柱，旨在兼容質(zhì)譜應(yīng)用。與硅膠基質(zhì)色譜柱相比，這些第一代色譜柱具有出色的 pH 穩(wěn)定性。

XTerra色譜柱采用第一代雜化顆粒技術(shù)(HPT)，突破了這些限制，使科學(xué)家能夠充分發(fā)揮分析級分離和制備級分離的潛力。XTerra HPLC色譜柱繼承了硅膠填料的優(yōu)點，不會對分析速度、分離度、pH/溫度穩(wěn)定性以及載樣量產(chǎn)生限制。XTerra色譜柱采用C18、C8和苯基幾種填料，選擇性范圍廣，能夠助您解決棘手的分離難題。

·在pH>8.0的高pH條件下?lián)碛懈L的色譜柱使用壽命

·使堿性化合物在高pH條件下實現(xiàn)穩(wěn)定分離

·減少表面硅烷醇，使堿性化合物獲得非常尖銳、高效的峰

·色譜柱穩(wěn)定性出色，制備級規(guī)格也能發(fā)揮分析級規(guī)格的性能

推薦用途：在高pH條件下進(jìn)行藥物發(fā)現(xiàn)、方法開發(fā)和純化分離工作。

XTerra MS色譜柱填料：

·MS應(yīng)用

·高柱效

·pH范圍寬

·化學(xué)穩(wěn)定

·色譜柱使用壽命長

能夠與MS應(yīng)用兼容，提供尖銳的峰形、良好的靈敏度和較大的峰容量。

Waters XTerra MS C18 色譜柱 186000440    的基本信息——

固定相：XTerra MS C18（三點鍵合 C18，專為質(zhì)譜優(yōu)化）

粒徑：3.5 µm

孔徑：125 ?

柱尺寸：4.6 mm × 150 mm

pH 范圍：1-12

最大壓力：≤6000 psi（415 Bar，適用于 HPLC 系統(tǒng)）

碳載量：15%

顆?；|(zhì)：雜化基質(zhì)（Hybrid，有機 / 無機混合顆粒）

封端處理：是（雙重封端）

硅醇活性：極低（殘留硅烷醇減少 50%）

分離模式：反相

系統(tǒng)兼容性：HPLC/LC-MS

USP 分類：L1

表面積：175

包裝規(guī)格：1 支 / 包

Waters XTerra MS C18 186000440 色譜柱    的技術(shù)優(yōu)勢——

質(zhì)譜兼容性優(yōu)化：

三點鍵合技術(shù)（Si-C 鍵）結(jié)合超低鍵合相流失設(shè)計，在 LC-MS 分析中背景噪音降低 30%，信噪比提升 2 倍，適合痕量代謝物檢測（如藥物代謝物定量限低至 0.1 ng/mL）。

條件穩(wěn)定性：

pH 1-12 全范圍耐受，兼容 100% 水相流動相和高溫（≤60℃），在堿性條件下（如 pH 11）柱效保持率≥90%（傳統(tǒng)硅膠柱僅 60%），延長復(fù)雜樣品（如生物基質(zhì)）分析壽命。

堿性化合物峰形：

雜化顆粒表面每 3 個硅醇基替換為甲基，殘留硅醇活性降低 50%，堿性化合物（如生物堿、胺類抗生素）拖尾因子≤1.1，峰容量提升 40%（較普通 C18 柱）。

高通量篩選能力：

3.5 µm 粒徑與 150 mm 柱長組合，在保證分離度的同時分析速度較 5 µm 柱提升 50%，日均處理樣品量可達(dá) 1000+，適合藥物發(fā)現(xiàn)階段的化合物庫篩選。

高載樣量與耐用性：

雜化基質(zhì)機械強度高，耐受頻繁 DMSO 注射（如藥物合成中間體分析）和強溶劑清洗，每次進(jìn)樣載樣量較傳統(tǒng)柱提升 60 倍，支持制備型分離（如天然產(chǎn)物活性成分純化）。

Waters XTerra MS C18 186000440 色譜柱    的應(yīng)用方向——

藥物研發(fā)：

藥物代謝物鑒定（LC-MS 聯(lián)用）、高堿性藥物（如利福平、慶大霉素）及其雜質(zhì)分離、藥物穩(wěn)定性研究（寬 pH 條件下降解產(chǎn)物監(jiān)測）。

生物分析：

血漿 / 尿液中痕量藥物濃度測定（如環(huán)孢素 A 檢測限 0.5 ng/mL）、蛋白質(zhì)酶解產(chǎn)物中堿性肽段的 LC-MS 分析。

環(huán)境監(jiān)測：

水體中堿性農(nóng)藥殘留（如有機胺類）的 LC-MS/MS 定量、土壤中多環(huán)芳烴（PAHs）的高效分離。

方法開發(fā)：

利用 pH 1-12 寬范圍優(yōu)化選擇性，快速建立抗干擾的穩(wěn)健方法（如食品中堿性添加劑的分析）。

Waters XTerra MS C18 186000440 色譜柱    的應(yīng)用介紹——

藥物代謝物 LC-MS 分析：

在 pH 9 流動相（乙腈 - 氨水緩沖液）中，分析抗抑郁藥物舍曲林及其 N - 去甲基代謝物，分離度≥2.5，質(zhì)譜響應(yīng)穩(wěn)定，單次進(jìn)樣即可完成多組分定量，滿足藥代動力學(xué)研究需求。

高堿性抗生素雜質(zhì)檢測：

針對含多胺基的慶大霉素，在 pH 11 條件下（0.1% 氨水 - 乙腈），主成分與雜質(zhì)（如 C2a、C2b）分離度≥2.0，峰形對稱（拖尾因子 1.08），檢測限低至 0.05%（w/w），符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。

Waters 186000440 色譜柱 | XTerra MS C18    的相關(guān)問題——

Q1：該色譜柱能否用于 100% 水相流動相？

可以，雜化基質(zhì)具備優(yōu)異水潤濕性，100% 水相條件下保留時間波動≤2%，適合高極性堿性化合物（如小分子胺類）的分離。

Q2：與同系列 5μm 粒徑（貨號 186000490）的區(qū)別是什么？

3.5μm 粒徑（186000440）柱效更高（理論塔板數(shù)提升 30%）、分析速度更快（縮短 50%），但柱壓略高（相同流速下增加約 40%），適合追求效率的高通量分析；5μm 粒徑（186000490）柱壓更低，適合常規(guī)分析。

Q3：如何處理柱效下降問題？

反沖色譜柱并用 0.2 mL/min 異丙醇沖洗 30 分鐘，再依次用 10% 乙腈 - 水、純乙腈各 10 柱體積沖洗；若峰形仍差，建議更換 XTerra MS C18 VanGuard 保護(hù)柱（3.9mm×5mm）。

Q4：能否用于高溫分析？

可以，耐受≤60℃高溫，在 50℃下分析速度較常溫提升 40%，同時改善峰形（如堿性化合物拖尾因子降低 0.1）。

Q5：與 XTerra Shield RP18 的區(qū)別是什么？

MS C18（186000440）專為質(zhì)譜設(shè)計，鍵合相流失更低；Shield RP18（如 186000492）側(cè)重堿性化合物峰形優(yōu)化，兩者選擇性互補，MS C18 更適合 LC-MS 聯(lián)用，Shield RP18 適合 HPLC 常規(guī)分析。

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核心產(chǎn)品與技術(shù)：
? 液相色譜（HPLC/UHPLC）：ACQUITY™、Arc™系列，提升分離效率。
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