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手性柱的保存方式直接影響其使用壽命與拆分性能,尤其Daicel不同類型手性柱(如多糖鍵合型IC、蛋白質鍵合型AGP、冠醚型CR(+))因固定相結構差異,保存溶劑選擇需精準匹配。本文針對這三類熱門型號,梳理保存核心要點與溶劑選擇邏輯,助力延長柱效。一、CHIRALPAK®IC手性柱:多糖鍵合型的“烷烴-醇體系”保存IC手性柱作為多糖衍生物鍵合型手性柱,固定相為硅膠表面共價鍵合纖維素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯),需重點避免固定相脫落與溶劑兼容問題:常規保存溶劑:出廠...
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2025年版《中國藥典》對茯苓檢測標準進行了重大修訂,將β-(1→3)-葡聚糖含量納入強制檢測指標,并明確了分離度≥3.3、理論塔板數≥1500、拖尾因子≤1.5等嚴苛技術參數。作為藥典修訂的核心配套工具,EcosilAminoMix茯苓專用柱(貨號:NM1205-2546W,4.6×250mm,5μm)通過材料科學創新與工藝優化,精準適配新規要求,成為藥典茯苓檢測的優選解決方案。一、藥典修訂核心技術指標解析1.成分定量精準化新規要求采用乙腈-水(80:20)流動相體系,結合...
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手性色譜柱通過引入手性環境使對映異構體在固定相與流動相之間產生物理特征差異,實現拆分。手性色譜柱的核心是通過固定相與對映異構體分子間的氫鍵、偶極-偶極作用、空間作用等相互作用力實現分離。這些相互作用力影響包埋復合物的形成和特殊位點與分析物的鍵合,導致分離效果。手性色譜柱的固定相由具有光學活性的單體組成,通過引入手性環境,使對映異構體之間產生物理特性差異,從而實現光學異構體的拆分。手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用,如氫鍵、偶極-偶極作用、π-π作用、靜電作用、...
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在茯苓檢測中,多糖(尤其是β-(1→3)-葡聚糖)的精準定量是衡量茯苓質量的核心指標,而色譜柱的選擇直接決定檢測結果的可靠性。EcosilAminoMix茯苓專用柱(貨號NM1205-2546W,4.6×250mm,5μm)作為專為茯苓多糖檢測設計的工具,其特異性優勢使其成為藥典茯苓檢測的優選。一、鍵合相設計:精準捕獲多糖分子EcosilAminoMix茯苓色譜柱采用仲胺/叔胺基混合鍵合工藝,這種設計與茯苓中β-(1→3)-葡聚糖的羥基形成特異性氫鍵作用,能精準識別目標多糖與...
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氨基酸作為手性化合物的典型代表,其對映體拆分是藥物研發、生物化學分析的關鍵環節。大賽璐CROWNPAK®CR(+)手性柱憑借硅膠表面涂敷的(S)-18-冠-6醚固定相,通過與質子化銨離子的特異性結合,成為氨基酸拆分的專屬工具。以下結合其手性識別機理,分享實驗優化技巧,提升拆分效率與穩定性。一、流動相體系:酸性條件是核心大賽璐CROWNPAKCR(+)手性柱的拆分依賴酸性環境下氨基酸質子化(形成-NH??),與冠醚環的配位作用差異。優化流動相需重點關注:1.酸的選擇:優...
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